老爸中风1
我爸是12月2日中风的。那天早上,我爸还很正常的起床、刷牙,走来客厅等吃早餐。在等吃早餐前还看了看我家客厅冷气底下的温度计(我爸称它为寒暑表),再坐到沙发上。不过在此时,我发觉我爸口里有含水,但都没有要吐掉的样子,还把水给吞了下去。然后就看他嘴巴流口水,他还拿卫生纸擦嘴吧。过了半天,我突然发现我爸的嘴巴歪了,眼睛发肿。此时我发觉不对劲,我就开始叫我妈说,妈,爸的嘴巴歪了,眼睛肿了。
此时我妈告诉我是中风,在忙乱之中,我跟我妈却还叫计程车来送我爸去医院。在上计程车前,我爸已经尿失禁,他站著,尿却已经从裤脚流出。好不容易上了计程车,沿路却停了好几个红绿灯,我爸开始全身发抖。此时,我跟我妈都后悔没有打119叫救护车。而且我没也没有时间跟计程车司机说我爸坐车前已经尿失禁,不知道他的毛绒绒的坐椅有没有被弄脏?有没有被弄湿?后来想想真的对他很抱歉!
计程车到了医院,我爸还能自己下车并坐上医院志工为他推来的轮椅。然后再自己坐上急诊床,然后就开始昏迷并开始癫痫起来。照了X光后又照了计算机断层,之后等了三个小时,终于等到报告的结果。虽然一切看起来都不错,但还是决定送加护病房。
进了加护病房就代表一切都要交由加护病房的医护人员照顾了,我跟我妈只能在特定的时间,早上的十点半到十一点及晚上的七点到七点半去探视我爸。我们把加护病房要我们买的东西,比如鼻胃管、毛巾、沙威隆、纸尿布、纸尿布替换片、涑口水、牙膏、牙刷、大的医护用湿纸巾及涑口杯等都买齐给他们。
在加护病房时又有去照了一次计算机断层,发现我爸脑部受损的状况应该是只有语言区,所以未来可能不会再说话,但如果复健好的话,或许会说单字或单句。而右手及右脚的状况要等未来清醒过后才能知道结果如何。
过了两天医生觉得应该可以送至一般病房,就由医院的外包人员推我爸的病床推到一堆病房。我爸还是持续昏迷,所以原本加护病房会帮我们处理的事,都要转手给我们做家属的去处理。这些事包含了用鼻胃管喂牛奶、用鼻胃管喂水及药、翻身、拍背出痰、检查尿布没有没有尿尿及便便有就要更换、用脸盆放水及沙威隆擦澡。
其中的鼻胃管喂牛奶、翻身、拍背及检查尿布是每三个小时一次。用鼻胃管喂奶不简单,在喂奶之前,要先泡好牛奶。泡好牛奶也是大学问,因为不能让纸杯底下有沉淀物。所以就得先用凉水用竹筷子快速打成稠稠的,加多加些凉水,再打,一共三次后,再加热水。翻身因为医院会有一条看护垫是布的,垫在老爸身子底下,一拉就可以把老爸拉起了,然后就可以拍打他的背部,一方面是去痰,一方面是帮他透透气才不会长疮。换尿不湿是个大工程,不过之后看了外籍看护的做法后,觉得真的是要有技巧,正所谓做什么工作,就有什么样的技能!换替换性的尿不湿反而是比较简单的。
因为我在我爸中风时有询问我堂嫂及我堂侄女要怎么做,所以她们就非常关心我老爸的状况。真的是非常感谢他们,如果没有他们的协助,我真的会六神无主,因为真的是没遇到过这样的事。当然没有遇到是最好,遇到了真的有个人可以询问真的是非常幸福的事。
另外我有在Facebook中说我爸中风的消息,很谢谢我的两位表姐(亲姐姐)都有来看我爸,而且陪我跟我妈聊聊天,叫叫我爸看有没有反应之类的。这时有亲戚来访真的比什么都重要,因为他们有非常大的安定我们的心的力量!
到了我爸中风的第五天,我跟我妈这样轮班的看顾我爸都有点吃不消了。我妈有高血压,我又有得过两次癌症都不能太累,所以在我堂侄女的劝说之下,我们开始请了外劳。只是原本我们家经济就不太好,请外劳一天两千元也是不小的负担。好在慈济社工很愿意帮忙,想说可以补助我们一些看护费,只是一定得是有跟他们合作的看护。本来我是答应了慈济的补助,无奈我妈跟外劳已经谈妥说会请他照顾我爸一个星期,只好暂时做罢。
昨天去测了脑波,今天医生说状况很好,脑波没有异常。因此只要等我爸清醒应该就没有什么问题了。不过接下来的问题才是最大的问题。如果未来要复健的话,还有机会在医院多待一些时候。如果没有复健,就得在二十三天做出要转院还是要回家自我看护了。如果不能复健要转院,就得立即去找下一家愿意收治我爸的医院,还需立即请当前的主治医师开诊断证明。
希望一切都能顺利!
此时我妈告诉我是中风,在忙乱之中,我跟我妈却还叫计程车来送我爸去医院。在上计程车前,我爸已经尿失禁,他站著,尿却已经从裤脚流出。好不容易上了计程车,沿路却停了好几个红绿灯,我爸开始全身发抖。此时,我跟我妈都后悔没有打119叫救护车。而且我没也没有时间跟计程车司机说我爸坐车前已经尿失禁,不知道他的毛绒绒的坐椅有没有被弄脏?有没有被弄湿?后来想想真的对他很抱歉!
计程车到了医院,我爸还能自己下车并坐上医院志工为他推来的轮椅。然后再自己坐上急诊床,然后就开始昏迷并开始癫痫起来。照了X光后又照了计算机断层,之后等了三个小时,终于等到报告的结果。虽然一切看起来都不错,但还是决定送加护病房。
进了加护病房就代表一切都要交由加护病房的医护人员照顾了,我跟我妈只能在特定的时间,早上的十点半到十一点及晚上的七点到七点半去探视我爸。我们把加护病房要我们买的东西,比如鼻胃管、毛巾、沙威隆、纸尿布、纸尿布替换片、涑口水、牙膏、牙刷、大的医护用湿纸巾及涑口杯等都买齐给他们。
在加护病房时又有去照了一次计算机断层,发现我爸脑部受损的状况应该是只有语言区,所以未来可能不会再说话,但如果复健好的话,或许会说单字或单句。而右手及右脚的状况要等未来清醒过后才能知道结果如何。
过了两天医生觉得应该可以送至一般病房,就由医院的外包人员推我爸的病床推到一堆病房。我爸还是持续昏迷,所以原本加护病房会帮我们处理的事,都要转手给我们做家属的去处理。这些事包含了用鼻胃管喂牛奶、用鼻胃管喂水及药、翻身、拍背出痰、检查尿布没有没有尿尿及便便有就要更换、用脸盆放水及沙威隆擦澡。
其中的鼻胃管喂牛奶、翻身、拍背及检查尿布是每三个小时一次。用鼻胃管喂奶不简单,在喂奶之前,要先泡好牛奶。泡好牛奶也是大学问,因为不能让纸杯底下有沉淀物。所以就得先用凉水用竹筷子快速打成稠稠的,加多加些凉水,再打,一共三次后,再加热水。翻身因为医院会有一条看护垫是布的,垫在老爸身子底下,一拉就可以把老爸拉起了,然后就可以拍打他的背部,一方面是去痰,一方面是帮他透透气才不会长疮。换尿不湿是个大工程,不过之后看了外籍看护的做法后,觉得真的是要有技巧,正所谓做什么工作,就有什么样的技能!换替换性的尿不湿反而是比较简单的。
因为我在我爸中风时有询问我堂嫂及我堂侄女要怎么做,所以她们就非常关心我老爸的状况。真的是非常感谢他们,如果没有他们的协助,我真的会六神无主,因为真的是没遇到过这样的事。当然没有遇到是最好,遇到了真的有个人可以询问真的是非常幸福的事。
另外我有在Facebook中说我爸中风的消息,很谢谢我的两位表姐(亲姐姐)都有来看我爸,而且陪我跟我妈聊聊天,叫叫我爸看有没有反应之类的。这时有亲戚来访真的比什么都重要,因为他们有非常大的安定我们的心的力量!
到了我爸中风的第五天,我跟我妈这样轮班的看顾我爸都有点吃不消了。我妈有高血压,我又有得过两次癌症都不能太累,所以在我堂侄女的劝说之下,我们开始请了外劳。只是原本我们家经济就不太好,请外劳一天两千元也是不小的负担。好在慈济社工很愿意帮忙,想说可以补助我们一些看护费,只是一定得是有跟他们合作的看护。本来我是答应了慈济的补助,无奈我妈跟外劳已经谈妥说会请他照顾我爸一个星期,只好暂时做罢。
昨天去测了脑波,今天医生说状况很好,脑波没有异常。因此只要等我爸清醒应该就没有什么问题了。不过接下来的问题才是最大的问题。如果未来要复健的话,还有机会在医院多待一些时候。如果没有复健,就得在二十三天做出要转院还是要回家自我看护了。如果不能复健要转院,就得立即去找下一家愿意收治我爸的医院,还需立即请当前的主治医师开诊断证明。
希望一切都能顺利!
留言
張貼留言