一波未平一波又起

　　十月二十二日我爸才由医院的心脏内科出院，但是下午却又因为拉肚子又高烧，让我们向一一九（大陆是九一一）求救而送到医院急诊室。而今晚由于不少人都是因为肺部感染而进急诊，所以轮到我爸时已经没有病床了，而要等到次日早晨才能知道有没有病床可以入住。因为我妈怕我人个子太高而无法安然入睡，所以我妈就让我先回家，让我明日早些到医院换班。
　　到了第二天老爸除了退烧外，但却依然拉肚子，而且已经不太理人了，加上血压一直偏高。因此在我妈回去休息了八个时后，护理人员说医师决定要让我爸进加护病房做详细的检查。
　　到了加护病房后我爸的情况有越来越好的趋势，但是肾功能好像一直都有偏高，而榶尿病也到了最高临界点。因此医师决定要努力的找出问题点。但凡事都有风险，医师就先要求我们签署「不施行心肺復甦术或维生医疗同意书」。其实我们早就在荣总时就做了健保卡注记，也已经登入其中了。但此医院做事严谨，所以要我们再次签署。但我们把急救药物注射这项给去除，因为这样才能老爸如果有问题时，可以比较轻鬆无负担的离开。
　　我爸稳定的住了加护病房九天，医师觉得已经稳定了，所以想把我爸转到一般病房。在这之前得把要做的检查再详细做一次，所以就做了抽血、肺部X光等的检查等。结果捐血的结果是肾功能指数偏高、血压又开始升高还验出肿瘤指数偏高。
　　再过三天，医师再度抽血，肾功能指数没有降低，肿瘤指数依然偏高，而肺部好像有积水且有左胸下陷的状况。所以医师指示再继续住院密切观察，而此时我们发现老爸手因为之前打降血压及抗生素的药变得极为水肿。
　　又过了一天，老爸开始血便，血压开始下降。此时不打降血压药，反而给升血压的药，再辅以人工输血；另外也开始暂停鼻胃管的喂食，并做肺部引水导管引入。第二天又再输血两次，连前一天的输血量是一千五百c.c。
　　原本血压开始回升，也不再拉血便，医师决定照大肠纤维镜／乙状结肠纤维镜。在做了大肠纤维镜／乙状结肠纤维镜后，有发现出血的状况，但由于出血量大导致无法真正的找出出血的位置，必须等到不再出血才有办法找出出血点。
　　这天晚上十一点多接到小夜班的加护病房老爸主顾护理师的电话说，老爸的情况不太药观，因为血压不断下降来到40；所以要我们家属速速前去陪老爸，以免发生憾事。因此我在洗过澡后，急急忙忙的骑脚踏车前往医院。
　　在医院的这八至九个小时裡，只见老爸的血压在仪器中的显示是上上下下，机器一直不断发出蜂呜声。而无助的我只能不断的拍打老爸的手及不断的以啜泣的声音要老爸加油，并且不断向上帝祈求。渐渐的看着老爸的血压回復正常，我知道求上帝的果效出现了，我也慢慢的安心下来。
　　待第二日，老爸的状况开始稳定，但之前没打抗生素而消肿的手又慢慢的肿涨起来。医师再帮老爸抽血，肾功能指数依然高，而肿瘤指数不再现在急欲知道的项目而没有再做追踪。也由于老爸没有再血便，所以又开始由鼻胃管再次喂食。
　　但到了今日傍晚，我们再前往探视在加护病房的老爸时，老爸却又再度大出五百C.C的血便，因此又立即帮老爸输血五百c.c。待我们回家时，又停止由鼻胃管向老爸喂食。